12岁的色达藏族小男孩儿次于（化名），从8岁时便开始全身抽搐，还因此辍学了。今年3月，成都市第五人民医院雷建国院长在甘孜州色达走访贫困家庭时发现了次于，经前期初步检查治疗后，由援藏干部将次于带回成都做全面检查，初步确诊次于患的是罕见的结节性硬化症，属于遗传性疾病的一种。

走访贫困家庭  偶然发现因病辍学男孩

色达县亚龙乡扎穷村，是成都市第五人民医院对口帮扶村。为实地了解村子情况，今年3月，院长雷建国带队到色达县调研。

在走访扎穷村贫困户时，雷院长来到了一个户主名叫妹妹的贫困家庭。妹妹离异，一个人带着一对双胞胎儿子生活，小儿子次于多年前突然开始抽搐，后来发病频率逐渐增高，不得不辍学。

因为疾病，让本就不富裕的家庭彻底贫困了，孩子辍学更是大家不愿意看到的。要想帮助妹妹家脱贫，首先得给孩子做治疗，并视情况送他回学校。雷院长当场指示，要利用本院医疗技术全面帮助孩子确诊疾病，并请成都市第五人民医院派驻亚乡乡党委副书记田海多多关注次于。

成都检查  医院照顾饮食起居

成都市第五人民医院对口帮扶色达县人民医院神经内科专家唐文，首先对次于的检查进行了分析，并对次于进行了病情跟踪，“孩子的癫痫最为明显，我对他进行了对症治疗。”好在，药物治疗后，次于的发病频率慢慢变小。但是，次于到底是什么病？什么原因导致的？色达的条件相对有限，虽做了一些检查，但仍无法确诊。

为了进一步帮助妹妹一家，将援藏帮扶进行，经过一系列周密的安排，5月14日，田海带着次于和他妈妈从色达赶往成都市第五人民医院，开始了求医之路。当晚，母子俩抵达医院并入住儿科，儿科护士长徐晓蓉为母子俩准备了帕子、盆子、牙膏、牙刷、拖鞋等生活用品，还亲自帮次于洗脸、更换衣服，食堂还将可口的饭菜送到他们手中。

多科会诊 最终确定病因

当晚，医院组织神经内科、心内科、儿科、放射科等联合会诊，初步排除心源性晕厥，考虑为继发性癫痫，但什么原因还需要进一步检查。接下来的三天里相继接受了肝肾功检查、心脏彩超、头颅磁共振、视频脑电图等多项检查，担心语言沟通有障碍，医院还特意安排了翻译陪检。

检查结果相继出来，医管部再次组织神经内科、神经外科、放射科、药剂科、风湿免疫科、儿科等专家全院讨论。专家们讨论总结认为：患儿是一例少见的“结节性硬化症”继发癫痫发作。胡波说，这是一种遗传性疾病，染色体异常导致的，目前给予对症治疗，减少癫痫发病频率，“如果一个月不发病，他可以重返学校。”对于次于的双胞胎哥哥，胡波说如果是同卵双胎，不排除携带这类基因的可能，可安排做磁共振和基因检测进行筛查。

5月23日，次于病情确诊并有所好转后，田海护送母子俩回到家乡。市五医院派驻色达县人民医院的11位专家和医院儿科的专家将持续为他做好病情追踪和随访复查。在海拔达4000米以上的色达藏区，成都市第五人民医院的专家克服高原反应的困难，搭建了一座藏汉精准扶贫的桥梁，让色达群众在藏区享受到三甲医院的服务。